2025年9月26日至29日，第92届中国国际医疗器械博览会（CMEF）将在广州中国进出口商品交易会展馆（琶洲馆）盛大举办！以下是2025秋季CMEF参展所需材料、流程及注意事项的详细指南：

参展必备资质与材料清单​​

1.企业资质文件​​​​

国内企业​​：营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证（NMPA范围）。​​

国际企业​​：境外生产场地证明、产品注册证、国内总代授权书、海关报关单。​​特殊要求​​：涉及放射性设备需提交《辐射安全许可证》。

2.​​展位申请材料

​​​​展位申请表​​：向展位负责人获取并填写企业信息、展品类型、面积需求。

​​展位设计图​​：光地展位需提供平面设计图（含消防通道标注）。

3.​​展品相关文件​​​​

技术参数表​​：列明产品型号、性能指标、适用场景。​​

宣传资料​​：中英文产品手册、检测报告、专利证书（电子版+纸质版）。

所需提交申请材料

1.基础申报材料：

《参展申报表》：完整填写并加盖企业公章（电子章可接受）。

《营业执照》：提供最新扫描件或电子版，需显示统一社会信用代码及经营范围。

《企业开票资料》：包括公司名称、税号、地址、电话、开户行及账号等。

2.医疗器械资质证明：

生产型企业：提交《医疗器械生产许可证》。

经销/代理企业：提交《医疗器械经营许可证》或备案凭证。

产品资质：所有参展产品需提供国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册证或备案证，确保证件在有效期内。

3.企业及展品信息：

《公司介绍及主推展品清单》：需包含企业概况、技术优势、重点展品名称、功能、应用场景及技术亮点。

行业资质证明：如ISO认证、CE/FDA认证、高新技术企业证书、专利证书等，用于佐证企业实力。

参展筹备关键事项

1. 会刊与宣传物料提交

• 截止时间：展前30天需提交企业简介（中英文）、产品亮点，争取会刊广告位。
• 其他物料：胸卡、楣板信息需按展商手册要求提交，确保统一规范。

2. 展台搭建要求

• 标准展位：由主办方统一搭建，展商仅需布置展品及易拉宝等基础物料。
• 光地展位：需自行设计并提交施工方案，需符合安全规范（如电路负载、消防要求）。

3. 物流与寄存服务

• 展品运输：建议联系主办方推荐的物流公司，确保展品安全抵达展馆。
• 寄存服务：展馆提供寄存柜（20元/天），贵重物品建议随身携带。

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