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【国药监】公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见

来源：搜博网

2023-10-21 16:35

行业：医疗用品

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为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》等文件，现向社会公开征求意见。请于2023年11月15日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“急需进口使用意见”。

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附件：

1.医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）

2.医疗机构条件要求

3.临床急需医疗器械临时进口使用申请资料要求及说明

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u3000u3000国家药监局综合司

u3000u30002023年10月18日

附件1.docx

附件2.docx

附件3.docx

（阅读原文点击下载）

来源：国家药品监督管理局

【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。

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