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为进一步完善《医疗器械监督管理条例》的配套文件体系,国家药品监督管理局(国家药监局)近期起草了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(征求意见稿)》及相关配套文件,旨在规范医疗机构临床急需医疗器械的临时进口与使用管理,保障患者安全及临床需求。
现面向社会各界公开征求对上述征求意见稿及相关文件的意见。我们诚挚邀请相关单位、专家、学者及公众积极参与,提出宝贵建议。
意见反馈方式及截止日期: