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2025年9月26日至29日,第92届中国国际医疗器械博览会(CMEF)将在广州中国进出口商品交易会展馆(琶洲馆)盛大举办!以下是2025秋季CMEF参展所需材料、流程及注意事项的详细指南:
1.企业资质文件
国内企业:营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证(NMPA范围)。
国际企业:境外生产场地证明、产品注册证、国内总代授权书、海关报关单。特殊要求:涉及放射性设备需提交《辐射安全许可证》。
2.展位申请材料
展位申请表:向展位负责人获取并填写企业信息、展品类型、面积需求。
展位设计图:光地展位需提供平面设计图(含消防通道标注)。
3.展品相关文件
技术参数表:列明产品型号、性能指标、适用场景。
宣传资料:中英文产品手册、检测报告、专利证书(电子版+纸质版)。
所需提交申请材料
1.基础申报材料:
《参展申报表》:完整填写并加盖企业公章(电子章可接受)。
《营业执照》:提供最新扫描件或电子版,需显示统一社会信用代码及经营范围。
《企业开票资料》:包括公司名称、税号、地址、电话、开户行及账号等。
2.医疗器械资质证明:
生产型企业:提交《医疗器械生产许可证》。
经销/代理企业:提交《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
产品资质:所有参展产品需提供国家药品监督管理局(NMPA)颁发的注册证或备案证,确保证件在有效期内。
3.企业及展品信息:
《公司介绍及主推展品清单》:需包含企业概况、技术优势、重点展品名称、功能、应用场景及技术亮点。
行业资质证明:如ISO认证、CE/FDA认证、高新技术企业证书、专利证书等,用于佐证企业实力。
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