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【器审中心】国家药监局器审中心通告（2023年第35号）：发布电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则
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来源：搜博网
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浏览：945
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2023-09-10 18:21
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医疗用品
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心近期发布了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》，旨在进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理。此指导原则已正式公布，可通过相关链接下载附件，为行业内企业提供详细的注册审查标准和流程指导。
该举措是为了确保电子内窥镜医疗器械的安全性和有效性，为企业提供清晰的操作指南，从而促进医疗器械行业的健康发展。对于希望深入了解或需要遵守这一新规定的医疗器械企业来说，这是一份重要的参考资料。
此外，苏州市医疗器械行业协会提供了多种联系方式和服务支持，包括供求对接、培训报名、展会预定等服务，并设有专门的法规服务热线帮助企业理解和执行最新的行业规定。同时，提醒关注苏州医疗器械行业的最新动态的人士，记得将“苏州市医疗器械行业协会”微信公众号设置为星标，以确保能够及时获取所有重要更新和信息。
参考资料：
越南河内医疗设备及制药展览会
MEDIPHARM EXPO
举办地区：越南
开闭馆时间：09:00-18:00
举办地址：94 Trần Quốc Toản, Ngõ 91, Trần Hưng Đạo, Hoàn Kiếm, Hà Nội 111000越南
展览面积：7690
观众数量：1.1万
举办周期：一年一届
主办单位：越南国家卫生部
参考来源：搜博网
声明：文章部分图文版权归原创作者所有，不做商业用途，如有侵权，请与我们联系删除
来源：搜博网
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