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来源:搜博网
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2023-09-10 18:51
医疗用品
关于Q血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目,应依据GB/T 16886.1标准,结合产品的具体用途、使用部位及接触时间来考虑。特别地,产品的接触时间指的是其在人体内的最大累积作用时间,而生物学评价通常应包括热原检测、细胞毒性评估、致敏性测试、刺激或皮内反应评估、急性全身毒性分析以及血液相容性等方面的考量。
苏州市医疗器械行业协会为支持本地医疗器械生产企业的法规遵从需求,提供了法规问答公益服务,旨在帮助企业和相关单位及时了解医疗器械的法律法规要求。这项服务面向苏州大市范围内所有从事医疗器械生产、经营、研发的会员和非会员单位,并涵盖医疗器械境内及境外上市相关的普遍适用性的法规问题解答。

提供咨询服务的方式灵活多样:首先,可以通过添加客服微信(验证信息需包含公司全称、姓名和职务)进行一对一咨询;然后,在微信聊天区详细描述您的问题;协会承诺每周四通过客服微信集中回答问题一次,如遇节假日则顺延。需要注意的是,对于超出普遍适用性范围或涉及保密信息的问题,可能不会得到解答。
为了确保不错过任何重要信息,建议将“苏州市医疗器械行业协会”微信公众号设置为星标。此外,协会还提供了多种联系方式以供不同需求的企业和个人选择,包括会员服务、培训咨询、参展咨询和法规服务等。
MEDIPHARM EXPO
举办地区:越南
开闭馆时间:09:00-18:00
举办地址:94 Trần Quốc Toản, Ngõ 91, Trần Hưng Đạo, Hoàn Kiếm, Hà Nội 111000越南
展览面积:7690
观众数量:1.1万
举办周期:一年一届
主办单位:越南国家卫生部
参考来源:搜博网
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