医用高分子制品分会：2023年度八项团体标准征求意见通知

中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会近期宣布，根据2023年度的标准化工作计划，分会已组织完成了八项团体标准的起草与修订工作，并已形成征求意见稿。这些标准覆盖了医用高分子制品的多个方面，包括但不限于输液输血器具用材料、一次性使用非灭菌药液过滤器、无菌医疗器械初包装洁净度等。现面向全行业公开征集意见。

各相关单位及专家被邀请对这八项标准的征求意见稿进行审阅，并通过填写反馈表的方式提交意见或建议。所有反馈需在2023年9月30日前以电子邮件形式发送至分会秘书处，逾期未回复将被视为无意见。联系方式已提供，包括电话和电子邮件地址，方便参与者咨询或提交反馈。

此次征求意旨在确保所制定的标准更加科学合理，能够真实反映行业现状和技术发展水平，同时满足市场需求，促进医疗器械行业的健康发展。分会鼓励业内专业人士积极参与，共同为提升我国医疗器械的质量安全和技术水平贡献力量。