通知：召开“医疗器械分类目录”政策培训会

为帮助企业准确理解医疗器械分类目录制定和实施政策，并进一步了解医疗器械全程可追溯要求，中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于9月22日在湖北大厦四层清江会议室召开关于医疗器械分类目录介绍和实践等相关政策的培训会。此次会议特别邀请了国家医疗器械标准管理中心及监管部门的专家进行政策解读和交流。

培训内容包括但不限于：医疗器械分类目录动态调整与实践、医疗器械标准高质量发展、参与标准制修订途径、通用名称命名规则及其指导原则、创新医疗器械的发展与申报准备等。参会对象主要为企业研发、生产、质量、注册、市场准入及政府事务等部门负责人。

会议费用为每人2000元，支付方式支持转账或刷卡。收款账户信息已详细列出。联系人陈涛提供了手机号13910963717（同微信）和邮箱bjdfyzsc@163.com供报名咨询。参会者需填写并提交回执表以确保制作代表证和通讯录等资料的准确性。

此外，文中还提到了中国医疗器械行业协会近期的一些重要通知和活动回顾，鼓励行业内的专业人士关注协会公众号，并设置星标以便及时获取最新资讯。这些活动涵盖了从参观国际医疗设备展览会到编辑出版行业发展报告等多个方面，展示了协会在促进医疗器械行业发展方面的积极努力。