国家药监局按月公布医疗器械监管信息-强化社会监督

为更好地满足企业公众对医疗器械监管信息查询的需求，并进一步加强社会监督与社会共治，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）现已汇总了全国各省（自治区、直辖市）的医疗器械产品注册备案、生产企业许可备案、经营企业许可备案、网络销售备案以及网络交易服务第三方平台备案信息。这些信息将按月进行公布，以确保公众能够获取到最新、最全面的医疗器械监管数据。

【查询方式】

为了方便公众查询，国家药监局特别设立了数据查询页面，并在其中设置了医疗器械模块。公众只需点击该模块，即可轻松查询到所需的医疗器械监管信息。这些信息包括但不限于医疗器械产品的注册证号、注册人名称、产品名称、型号规格、生产地址、批准日期等关键信息，以及医疗器械生产、经营企业的许可备案详情，和网络销售、网络交易服务第三方平台的备案情况。

【信息透明度提升】

此次按月公布医疗器械监管信息，是国家药监局在推进信息公开、提升监管透明度方面的重要举措。通过这一举措，国家药监局旨在让公众更加了解医疗器械市场的监管情况，增强公众对医疗器械安全的信心，同时也为行业内的企业提供了一个更加公平、透明的竞争环境。

【社会监督与共治】

此外，按月公布医疗器械监管信息还有助于强化社会监督与社会共治。公众可以通过查询这些信息，对医疗器械市场进行更加有效的监督，发现潜在的安全隐患并及时向相关部门反馈。同时，这一举措也能够促进医疗器械行业的自律和健康发展，推动形成政府监管、企业自律、社会监督的共治格局。

【结语】

国家药监局将继续致力于提升医疗器械监管信息的公开度和透明度，为公众提供更加便捷、高效的查询服务。同时，也呼吁广大公众积极参与医疗器械市场的监督与治理，共同维护医疗器械市场的安全、稳定和繁荣。