【重要通知】关于召开“医疗器械分类目录”政策研讨会的通知

中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于2023年9月23日举办一场关于医疗器械分类目录介绍和分类实践以及医疗器械唯一标识（UDI）相关政策的研讨会。此次会议旨在帮助相关企业准确理解医疗器械分类目录的制定和实施政策，并进一步了解医疗器械全程可追溯的要求。会议将邀请来自国家医疗器械标准管理中心及监管部门的专家进行政策解读与交流。

会议详情如下：

- **主办单位**：中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会

- **培训内容**：

 1. 医疗器械分类目录动态调整与实践；

 2. 医疗器械标准高质量发展和参与标准制修订途径；

 3. 医疗器械命名规则和指导原则解读；

 4. 创新医疗器械审评解读。

- **参会对象**：企业的研发、生产、质量、注册负责人。

- **时间地点**：2023年9月22日周五09:00-16:00，湖北大厦四层梁子湖会议室。

- **费用**：企业参会人员收费为2000元/人，支持转账或刷卡支付。

欲参加的企业需填写参会回执表，并联系陈涛（手机：13910963717，同微信；邮箱：bjdfyzsc@163.com）获取更多信息并报名。此外，建议关注“中国医疗器械行业协会”微信公众号以获得最新资讯。