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    第六届中国医疗器械创新创业大赛总决赛定于9月11日至12日在苏州国际博览中心A1馆举行，预计将吸引超过150个优秀项目、逾1000家研发生产企业及第三方服务与投资机构、多个产业园区和医院、科研机构以及超过万名专家、院士、参赛选手和专业人士参与。

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    美国食品药品管理局（FDA）计划于2023年9月29日举办一场名为“食品和药品管理局现代化召回听证会”的公开会议，旨在讨论如何改进其监管产品的召回流程。

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    对于即将举行的会议，参会者可以通过扫描二维码进行报名。此次会议为协会理事及以上会员单位提供免费参会的机会

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    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心近期发布了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》，旨在进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理。

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    国家药品监督管理局最近审定并通过了YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准的修改单，并已正式公布。

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    中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会计划于9月18日至23日晚间组织《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的线上培训视频回放，以帮助相关企业更好地理解和应用该指南，规范生产活动，降低质量管理风险。

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    中国医疗器械行业协会于2022年11月1日成立了“中国医疗器械行业智能制造与智慧监管分会”，作为协会的二级机构，旨在促进医疗器械智能制造产业的健康发展。

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