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  • time 2023-09-15 11:24:02
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    对于产品材料介导致热性评价，依据GB/T 16886.1-2022标准表A.1要求，除接触完好皮肤和黏膜之外的医疗器械均需进行此类评价。

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    为丰富会员单位的文体活动，提升生活情趣，加强交流互动并培养团队精神，苏州市医疗器械行业协会计划举办2023年“掼蛋”友谊赛。

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  • time 2023-09-15 10:59:51
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    为了帮助医疗器械企业提高产品在美国食品药品监督管理局（FDA）注册的成功率，并确保质量管理体系的规范运行，苏州市医疗器械行业协会将于2023年10月24日至25日在苏州举办一场关于FDA 510(k)与QSR 820的培训。

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  • time 2023-09-15 10:57:51
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    9月8日至10日，中国医院院长论坛在南京召开。国家卫生健康委员会医疗应急司司长郭燕红在会上以“把稳政策基调，推进医药腐败集中整治”为主题进行了讲话。

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  • time 2023-09-14 16:50:47
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    国家药品监督管理局为了进一步满足企业及公众对医疗器械监管信息的查询需求，增强社会监督和社会共治的效果，每月汇总并公布各省（自治区、直辖市）的有效期内医疗器械相关监管信息。

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  • time 2023-09-14 15:31:00
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