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CMEF国药励展2024年医疗器械展会将于4月举行-怎么报名？
中国国际医疗器械博览会CMEF始创于1979年，展会历经40余年的积累和沉淀，现已发展成为亚太地区集医疗器械全产业链、集产品技术、新品发布、采购贸易、品牌传播、科研合作、学术论坛、教育培训为一体的医疗用品展会，旨在助力医疗器械行业的健康快速发展。展会覆盖了医疗器械全产业链
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cmef医疗器械展会2024-上海医博会
中国医疗器械博览会春季上海CMEF（简称：上海医博会，上海医疗展）已经成为了亚太地区最大最重要的医疗器械行业及相关产品行业、服务行业的展览会，于1979年首次举办，并且每年举办两届，它已经历时38年，本届展会是第89届。 展会展出的内容包括了医用影像类、体外诊断类、电子类、光学类、急救类、康复护理类
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巴中市26家医疗机构因违法违规使用医保基金被集体处罚
近日，巴中市医疗保障局发布了一则重要通报，针对巴中华慈医院等26家医疗机构在医保基金使用中存在的违法违规行为进行了严厉查处。此次行动旨在加强医保基金管理，确保基金安全有效使用，维护参保人员的合法权益，并促进医疗机构规范运营。
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定点零售药店监管全面升级-从国家到地方严查违规行为
近年来，我国定点零售药店的监管力度不断升级，从国家到地方，各级医保部门纷纷采取行动，加强对定点零售药店的巡查和监督，以确保医保基金的安全和有效使用。
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关于公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的总体部署和要求，我中心积极组织并完成了《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项重要医疗器械注册审查指导原则的编制工作。经过深入的调研与广泛的讨论，现已形成征求意见稿，现面向社会各界公开征求宝贵意见。
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医用高分子制品分会举办2023年团体标准线上宣贯会-推动行业广泛应用
为了有效推进团体标准的贯彻与实施，确保其在医疗器械行业内得到广泛的认可与应用，某分会于10月17日至18日成功举办了一场线上宣贯活动。此次活动针对近两年来协会发布的12项重要标准进行了深入解读与宣传，这些标准涵盖了医疗器械的原材料、制品、配件、试验方法以及设备等多个关键领域。
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FDA公布2024年医疗器械中心指导文件发布计划
最新消息显示，美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年10月10日正式公布了其医疗器械中心（CDRH）即将于2024年发布的指导文件清单。该清单详细列出了FDA计划在2024财年优先发布的器械指导文件、在资源许可情况下计划发布的文件，以及对过往已发布指南文件的回顾性审查计划。
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