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全国医疗器械产品注册与备案情况深度剖析（2023年上半年）
据众成数科（JOINCHAIN）最新统计数据显示，截至2023年6月底，全国范围内医疗器械产品的有效注册及备案总数已达到301,639件，与去年同期相比实现了18.12%的显著增长，新增注册及备案产品46,283件。
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关于2023年甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知
近日，为积极响应国家关于加强医疗器械监管、优化医疗资源配置的号召，各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委员会正式发布了关于做好2023年甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知。
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关于公开征求《一次性使用无菌侧孔钝针等四项医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
为积极响应国家药品监督管理局关于医疗器械注册审查指导原则项目计划的最新要求，我们中心经过精心组织和深入调研，现已完成了《一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则》等四项医疗器械注册审查指导原则的制修订工作。
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中国国际医疗创新论坛CMIF-聚焦医疗器械产业高质量发展与科学监管
自2016年首次举办以来，中国国际医疗创新论坛（CMIF）已成为国内及国际医疗器械领域政策法规、产业动态及创新趋势的重要交流平台。
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医疗器械注册审查指导原则及技术审评要点征求意见稿发布
根据国家药品监督管理局关于医疗器械注册审查指导原则的最新要求，我中心积极响应并精心组织，编制了多项关键性指导原则，旨在进一步规范医疗器械的注册审查流程，提升技术审评的科学性和严谨性。
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