【供求资源】服务分会新会员名单+近期供求信息汇总
【供求资源】服务分会新会员名单+近期供求信息汇总

苏州市医疗器械行业协会第三方服务分会宣布,江苏数码大方科技有限公司成为新入会会员,并在2023年9月8日至2023年9月15日期间进行公示。

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  • time 2023-09-10 19:06:23
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  • 【培训合集】协会9-10月培训招生信息汇总
    【培训合集】协会9-10月培训招生信息汇总

    苏州市医疗器械行业协会近期公布了培训课程排期,旨在为有兴趣的学员提供学习机会。

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  • time 2023-09-10 19:04:10
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  • 【培训通知】即将开展江苏省第二类体外诊断试剂注册系列培训(泰州场)
    【培训通知】即将开展江苏省第二类体外诊断试剂注册系列培训(泰州场)

    江苏省药品监督管理局审评中心为帮助省内体外诊断试剂企业深入理解《江苏省体外诊断试剂注册指南(2022)》,提升注册效率,加速产品上市流程,计划于苏州、无锡、泰州、南京四地举办系列培训。

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  • time 2023-09-10 19:02:04
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  • 【协会培训】医疗器械风险管理培训:GB/T 42062 2022与ISO14971:2019
    【协会培训】医疗器械风险管理培训:GB/T 42062 2022与ISO14971:2019

    苏州市医疗器械行业协会即将举办一场关于医疗器械风险管理的培训班,重点讲解GB/T 42062-2022《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准的要求及其在产品实现过程中的实际应用。

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  • time 2023-09-10 18:59:52
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  • 【国家药监】国家药监局:发布YY 0068.4 2009〈医用内窥镜硬性内窥镜第4部分基本要求〉等7项行业标准修改单公告
    【国家药监】国家药监局:发布YY 0068.4 2009〈医用内窥镜硬性内窥镜第4部分基本要求〉等7项行业标准修改单公告

    国家药品监督管理局已审定并通过了针对YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项医疗器械行业标准的修改单,并予以公布。

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  • time 2023-09-10 18:57:54
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  • 医疗器械生物相容性培训:聚焦医疗器械生物适应性的学习
    医疗器械生物相容性培训:聚焦医疗器械生物适应性的学习

    苏州市医疗器械行业协会即将举办一场关于医疗器械生物相容性的培训,旨在提升医疗器械企业及相关机构人员对生物学评价标准的理解。

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  • time 2023-09-10 18:53:50
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  • 血小板血浆制备器类产品生物学评价项目的考量要点
    血小板血浆制备器类产品生物学评价项目的考量要点

    关于Q血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目,应依据GB/T 16886.1标准,结合产品的具体用途、使用部位及接触时间来考虑。

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  • time 2023-09-10 18:51:49
  • look 993
  • 器审中心就〈可吸收骨内固定植入物注册审查指导原则 第一部分:合成高分子材料(征求意见稿)〉公开征求意见通知
    器审中心就〈可吸收骨内固定植入物注册审查指导原则 第一部分:合成高分子材料(征求意见稿)〉公开征求意见通知

    国家药品监督管理局根据2023年度医疗器械注册审查指导原则的制修订计划,已组织编制了《可吸收骨内固定植入物注册审查指导原则 第一部分:合成高分子材料(征求意见稿)》。

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  • time 2023-09-10 18:49:49
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