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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心近期发布了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》,旨在进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理。
医疗用品
2023-09-04 01:12:46
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国家药品监督管理局最近审定并通过了YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项医疗器械行业标准的修改单,并已正式公布。
医疗用品
2023-09-04 01:11:00
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中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会计划于9月18日至23日晚间组织《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的线上培训视频回放,以帮助相关企业更好地理解和应用该指南,规范生产活动,降低质量管理风险。
医疗用品
2023-09-04 01:08:49
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中国医疗器械行业协会于2022年11月1日成立了“中国医疗器械行业智能制造与智慧监管分会”,作为协会的二级机构,旨在促进医疗器械智能制造产业的健康发展。
医疗用品
2023-09-04 01:06:35
1067
国家药监局医疗器械标准管理中心正在通过《医疗器械分类界定信息共享需求》调查问卷,向各相关单位征集关于医疗器械分类界定信息公开的意见和建议。
医疗用品
2023-09-04 01:04:30
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中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于2023年9月2日举办医疗器械生产质量管理规范政策研讨会,旨在提升医疗器械生产企业的质量管理水平及注册人、备案人和受托生产企业对相关法规和技术要求的落实能力
医疗用品
2023-09-04 01:02:33
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中国医疗器械创新周系列活动即将再次举办,这是在市场需求和企业呼吁下重启的重要行业聚会。
医疗用品
2023-09-04 01:00:24
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全球IVD(体外诊断)产业在经历了一段时期的不确定性后,正逐步走向稳定。根据IQVIA BBC IVD团队的分析,在新冠疫情前,全球IVD市场规模于2019年达到了约650亿美元,年复合增长率约为4%。
医疗用品
2023-09-04 00:58:13
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2026.11.26~11.28
2027.05.16~05.18
2027.07.13~07.15
2027.03.19~03.21
2027.07.22~07.24
2027.06.22~06.24
2027.09.01~09.03
2027.04.12~04.14
2027.03.24~03.26
2026.10.28~10.31
2027.03.24~03.26
2026.11.26~11.29