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    中国医疗器械行业协会于2022年11月1日成立了“中国医疗器械行业智能制造与智慧监管分会”，作为协会的二级机构，旨在促进医疗器械智能制造产业的健康发展。

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    国家药监局医疗器械标准管理中心正在通过《医疗器械分类界定信息共享需求》调查问卷，向各相关单位征集关于医疗器械分类界定信息公开的意见和建议。

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  • time 2023-09-04 01:04:30
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    中国医疗器械行业协会卫生技术评估与政策研究专业委员会计划于2023年9月2日举办医疗器械生产质量管理规范政策研讨会，旨在提升医疗器械生产企业的质量管理水平及注册人、备案人和受托生产企业对相关法规和技术要求的落实能力

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    • 【重要通知】时间定了！2023医疗器械创新周系列活动，这份指南请收好→
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    中国医疗器械创新周系列活动即将再次举办，这是在市场需求和企业呼吁下重启的重要行业聚会。

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    全球IVD（体外诊断）产业在经历了一段时期的不确定性后，正逐步走向稳定。根据IQVIA BBC IVD团队的分析，在新冠疫情前，全球IVD市场规模于2019年达到了约650亿美元，年复合增长率约为4%。

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  • time 2023-09-04 00:58:13
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    • 【国药监】关于批准注册197个医疗器械产品的公告(2023年7月)
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    2023年7月，国家药监局共批准注册了197个医疗器械产品。这些产品涵盖了境内第三类医疗器械150个、进口第三类医疗器械21个、进口第二类医疗器械21个以及港澳台地区的产品5个。

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  • time 2023-09-04 00:55:58
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    • 【重要通知】医用高分子制品分会关于组团参加第五届CPRJ医用橡塑技术论坛暨展示会的通知
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    中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会发布了通知，邀请会员单位参加“第五届CPRJ医用橡塑技术论坛暨展示会”。

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  • time 2023-09-04 00:53:57
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